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Atrofia Muscolare Spinale (SMA), al via in Campania lo screening neonatale
Regalare il futuro alle persone con atrofia muscolare spinale – Informare un'H
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La storia di Lucia, bambina di Pagani affetta da Sma
Screening neonatale esteso: salvare la vita ai bambini SMA
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La Medicina Per Curare La Sma Costa 2 Milioni Di Euro, Ma L'Italia Non Paga La Cura Ai Piccoli Con Più Di Sei Mesi Di Vita | Liritv.it
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In Usa è stato approvato il primo farmaco per la progeria. Non cura la malattia ma prolunga l'aspettativa di vita | HealthDesk
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Atrofia muscolare spinale (SMA): cause, sintomi, evoluzione
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Salvata dalla Sma: Chiara, 3 anni, ora cammina grazie a una terapia genetica. «Non poteva nemmeno sedersi»
Santobono, a bimba di 21 giorni somministrata terapia genica per bloccare l'Atrofia Muscolare Spinale
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